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治験管理事務局
治験管理事務局
依頼者の方へ
01 治験（製造販売後臨床試験）実施の流れ
02 標準業務手順書（SOP）
03 薬物治験審査委員会（IRB）
04 各種書類ダウンロード
04-1 当院書式（書式No.19～25）
04-2 治験資料
04-3 臨床研究等に係る利益相反申請書について
05 製造販売後の調査（PMS）等について
06 お問い合わせ
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