院内がん登録｜日本医科大学付属病院

院内がん登録

院内がん登録について

　院内がん登録は、各施設でがんの診断・治療等を行ったすべての患者さんにおいて、がんについての情報を全国共通のルール（標準登録様式）に従って登録する仕組みです。登録するデータは、がんの部位や組織、進行の程度、受診経緯、診断の方法、治療の方法とその結果、予後などの情報を登録します。
　当院は地域がん診療連携拠点病院として、国立がん研究センターにて研修を受けた職員が「標準登録様式」に準拠し、院内がん登録を実施しています。登録したデータは個人が識別出来ない形式にして、国立がん研究センターに提出しています。
　院内がん登録の情報は、病院内のがん診療の実態を把握し、特徴や問題点を明らかにするための情報として活用されるだけでなく、国立がん研究センターに提出された院内がん登録データは集計や研究解析を行って実態を検討し、国全体でより良いがん医療、がん対策に役立てられることが期待されています。ご自身に関する情報が、国立がん研究センターにて二次利用に使用されたくない場合は、お申し出ください。
　詳細は下記に掲載されていますのでご覧ください。
　♢　院内がん登録について～がん医療の向上のために～ (PDF：195KB)
　♢　院内がん登録について
　　　URL：https://ganjoho.jp/public/institution/registry/hospital.html
　♢　がん情報サービスお問い合わせフォーム
　　　URL：https://contact.ganjoho.jp/form/pub/ganjoho/contact

予後調査について

　生存率を把握することを目的に、予後調査を行っています。院内で予後情報が把握できない場合は、国立がん研究センターが実施する予後調査支援事業等により、各市区町村へ住民票照会を行っています。
　この事業での個人情報の利用について同意いただけない場合はその旨お申し出ください。その場合でも診療に関しての不利益は一切生じることはございません。お申し出のないものについては、同意していただいたものとして取り扱わせていただきます。お申し出は後からいつでも撤回、変更等をすることが可能です。

全国がん登録・地域がん登録について

　全国がん登録は、日本でがんと診断されたすべての人のデータを、国で1つにまとめて集計・分析・管理する新しい仕組みです。2016年1月より「がん登録等の推進に関する法律」の施行に伴い開始され、すべての行院と一部の診療所において、患者さんのがんに関する情報を都道府県知事に届け出ることが義務付けられました。がんと診断された患者さんのデータは都道府県に設置された「がん登録室」を通じて集められ、国のデータベースで一元管理されています。
　収集されたデータは邦也都道府県のがん対策、がん検診や治療の体制づくり、がん研究などに役立てられます。より詳細な情報は下記に掲載されていますのでご覧ください。
　♢　全国がん登録とは
　　　URL：https://ganjoho.jp/public/institution/registry/national.html
　地域がん登録は、全国がん登録の開始以前より、都道府県がそれぞれの自治体内で診断されたがんの情報を集めたものです。（東京都は2012年から実施。）
　東京都がん登録事業の詳細は下記に掲載されていますのでご覧ください。
　♢　東京都がん登録事業　　　
　　　URL：https://www.hokeniryo.metro.tokyo.lg.jp/kensui/gan/torikumi-kankei/chiikigan/

がん診療均てん化のための臨床情報データベース構築と活用に関する研究

　当院では、国立がん研究センターが行っている「がん診療均てん化のための臨床情報データベース構築と活用に関する研究」に協力しています。日本のどこの病院でも質の高いがん医療が受けられるようにするため、がん医療の均てん化の推進を目的とした研究です。詳細は、以下内容と国立がん研究センターがん対策研究所をご参照ください。

♢ がん診療均てん化のための臨床情報データベース構築と活用に関する研究 (PDF：242KB)

個人情報の取り扱いについて

　登録された情報につきましては、国で定められいてる「がん登録等の推進に関する法律」「個人情報の保護に関する法律」および、当院における「個人情報保護方針（プライバシーポリシー）」を遵守し、プライバシーや権利が侵害されることのないよう適正かつ厳重に管理しています。
　登録により収集した情報は以下の目的において利用しています。
　♢　全国がん登録を目的とする情報提供
　♢　院内がん登録全国集計を目的とする情報提供
　♢　予後調査・生存率の集計及び分析
　♢　国立がん研究センターが実施する予後調査支援事業等への参加
　♢　研究、教育のための資料提供
　♢　統計等の作成およびその二次利用
　上記の利用目的にご同意しがたいものがある場合は、その旨をお申し出ください。その場合でも診療に関しての不利益は一切生じることはございません。ただし、がん登録に関しましては「がん登録等の推進に関する法律」により、登録が義務化されているため、患者さん本人の登録・情報提供の拒否はお受けいたしかねますのでご了承ください。お申し出のないものについては、同意していただいたものとして取り扱わせていただきます。お申し出は後からいつでも撤回、変更等をすることが可能です。