診療内容

対象となる方

• 先天異常、染色体異常、遺伝病について説明を受けたが、どうしたらよいのかわからない。
• 家族には同じ病気の人がいないのに、遺伝病といわれたのはなぜ？
• 子どもが遺伝病といわれたが、どうなっていくのか不安。
• 家族が遺伝病だが、自分も同じ病気にかかるのだろうか？
• 恋人の弟が遺伝病で、両親から結婚を反対されているのだけれど、子供も同じ病気になるの？
• 遺伝子検査を勧められたけど、良くわからなかった。
• 出生前診断について知りたい、よくわからない。
• 遺伝子検査・遺伝子治療ができるか知りたい。

診療内容

遺伝性腫瘍
がん遺伝子パネル検査
NIPT（女性診療科・産科連携）　他

診療予約・完全予約制

• ※NIPTは、当院女性診療科・産科に通院/出産の方が原則となります。

※NIPTのご予約は、女性診療科・産科の先生にまずはご相談ください。

費用案内

保険診療または自費診療となります。初診：10,000円（税別）、再診：5,000円（税別）
自費診療での検査や診断に関する諸経費は、別途実費を申し受けます。

お知らせ

2024年9月1日より自費診療　初診、再診の費用が変更になります。

初診：15,000円（税別）

再診：11,000円（税別）

お問い合わせ・ご予約等の連絡方法

研究発表等

学術雑誌

2023年
山田岳史, 山口達郎, 上原圭, 佐原知子,　平岡さゆり, 三宅秀彦, 吉田寛. 自由診療で行う遺伝学的検査. 日医大医会誌 2023; 19（4）　Page324-328（2023.12）
Sonoda H, Yamada T, Yamaguchi T, Eguchi H, Okazaki Y, Yoshida H, Ishida H. A case of attenuated familial adenomatous polyposis in which genetic testing revealed that the children were asymptomatic gene carriers.
Jpn J Clin Oncol. 2023 June 15; hyad065 doi.org/10.1093/jjco/hyad065

2022年
Kanazawa Y, Yamada T, Yamaguchi T, Saito Y, Kakinuma D, Masuda Y, Ando F, Ohashi R, Eguchi H, Okazaki Y, Ishida H, Yoshida H.　A novel germline SMAD4 variant detected in a Japanese family with juvenile polyposis syndrome and hereditary hemorrhagic telangiectasia. Jpn J Clin Oncol. 2022 Dec 22 ;hyac189.
doi:10.1093/jjco/hyac189.
Kawabata I, Sahara T, Hiraoka S, Yonezawa M, Miyake H, Suzuki S, Yamada T.　Outcomes of 8 Years of Noninvasive Prenatal Testing at Nippon Medical School Hospital.　Nippon Med Sch.　2022 Nov 9;89(5):520-525.　doi:10.1272/jnms.JNMS.2022_89-512.　Epub 2022 May 30.

2021年
Kakinuma D, Yamada T, Kanazawa Y, Matsuno K, Sahara T, Yoshida H.　A case of vascular Ehlers–Danlos syndrome with a ruptured hepatic artery after surgical treatment of peritonitis caused by the perforation of the colon.　Surg Case Rep.　2021 Mar 23;7(1):74. doi: 10.1186/s40792-021-01156-0.

2019年
Sakai K, Toda M, Kyoyama H, Nishimura H, Kojima A, Kuwabara Y,
Kobayashi Y, Kikuchi S, Hirata Y, Moriyama G, Watanabe W, Akutsu K,
Nakai M, Yamada T, Gemma A, Uematsu K.
A Case of Vascular Ehlers-Danlos Syndrome with a Novel Missense Mutation in COL3A1: A Man in His 50s with Aortic Dissection after Interventional Treatment for Hemothorax as the First Manifestation.
Intern Med. 2019 Aug 6. doi: 10.2169/internalmedicine.2983-19.

学会発表

2023年
Sahara T, Hiraoka S, Kawabata I, Toyosima M,Miyake H, Takei H, Yoshida H, Yamada T.
A Case Report from the Blood-based Comprehensive Genomic Profiling (CGP)Test for Solid Tumors. 日本人類遺伝学会第68回大会2023.10.12-14東京
Hiraoka S,Kameyama A, Dazai M, Sugano K, Yamada T, Kameguchi K. A FAP patient and his family dynamics and psychological care: an approach from the Family Image Technique (FIT). 日本人類遺伝学会第68回大会2023.10.12-14東京

佐原知子, 平岡さゆり, 川端伊久乃, 三宅秀彦, 中山智祥, 鈴木由美, 吉田寛, 山田岳史. 軽症型家族性大腸腺腫症（Attenuated FAP）の遺伝学的検査. 第47回　日本遺伝カウンセリング学会 2023.7.7-7.9　松本
平岡さゆり, 亀山晶子, 太宰牧子, 山田岳史, 亀口憲治. 家族の家族性大腸腺腫症（FAP）罹患を経験した母親の語り. 第47回　日本遺伝カウンセリング学会 2023.7.7-7.9　松本
佐原 知子, 平岡 さゆり, 園田 寛道, 吉田 寛, 山田 岳史. 家族性大腸腺腫症（FAP）の遺伝カウンセリング. 第31回　日本がんチーム医療研究会　2023.3.4　大阪　

2022年
太田竜, 山田岳史, 佐原知子, 平岡さゆり, 吉田寛. 当院における消化器がん遺伝子パネル検査の現況と課題. 第77回　日本消化器外科学会総会2022.7.20-7.22　横浜
佐原知子, 平岡さゆり, 川端伊久乃, 三宅秀彦, 中山智祥, 米澤美令, 保坂愛, 鈴木由美, 吉田 寛, 山田岳史. 着床前胚染色体異数性検査(PGT-A)後のNIPT実施症例.第46回　日本遺伝カウンセリング学会 2022.7.1-7.3　東京

2021年
佐原知子, 中井麻木, 川端伊久乃, 三宅秀彦, 中山智祥, 栗山翔, 高橋吾郎, 太田竜, 園田寛道, 吉田寛, 山田岳史. がん遺伝子パネル検査でのPGVDへの対応方法の検討. 日本人類遺伝学会第66回大会　第28回日本遺伝子診療学会大会　2021.10.13-10.16　横浜
平岡 さゆり, 内山 正登, 太宰 牧子, 亀山 晶子, 四元 淳子, 山田 岳史, 辻 省次, 亀口 憲治.医療者，遺伝性腫瘍当事者，理科教諭の連携による新しいがん教育の試み. 日本人類遺伝学会第66回大会 第28回日本遺伝子診療学会大会　2021.10.13-10.16　横浜
佐原知子, 川端伊久乃, 三宅秀彦, 中山智祥, 倉品隆平, 米澤美令, 市川智子, 保坂愛, 鈴木由美, 竹下俊行, 吉田寛, 山田岳史. 母体血を用いた出生前遺伝学的検査（NIPT）における判定保留2例の報告. 第45回日本遺伝カウンセリング学会 2021.7.3-7.5 Web開催
2020年
佐原知子, 中井麻木, 川端伊久乃, 三宅秀彦, 中山智祥, 栗山翔, 高橋吾郎, 太田竜, 園田寛道, 吉田寛, 山田岳史. がん遺伝子パネル検査での二次的所見（SF）疑い対応方法の検討. 日本人類遺伝学会第65回大会　2020.11.18-12.2　Web開催
佐原知子, 川端伊久乃, 三宅秀彦, 倉品隆平, 大内望, 市川智子, 米澤美令, 保坂愛, 鈴木由美, 竹下俊行, 吉田寛, 山田岳史. NIPT検査前遺伝カウンセリング. 第44回日本遺伝カウンセリング学会 2020.7.3-7.5　Web開催

2019年
Yamada T, Matsuda A, Kanaka S, Oha R, Takahashi G, Kuriyama S, Sahara T, Nakayama T, Yoshida H. Three vascular type of Ehlers-Danlos syndrome patients without family history, who experienced gastrointestinal perforation. The Scientific Meeting on the Rarer Types of Ehlers-Danlos Syndromes. 2019.11.18-11.19 東京
中井麻木, 佐藤あい, 范姜明志, 栗田智子, 柳原恵子, 武井寛幸, 高橋吾郎, 山田岳史. 濃厚な家族歴を有する患者への遺伝カウンセリングの重要性. 日本人類遺伝学会第64回大会　2019.11.6-11.9　長崎
佐原知子, 中井麻木, 三宅秀彦, 川瀬里衣子, 黒瀬圭輔, 高橋吾郎, 保坂愛, 鈴木由美, 野呂 林太郎, 竹下俊行, 吉田寛, 山田岳史. 初発から約20年後に確定診断されたLynch症候群の1例. 日本人類遺伝学会第64回大会　2019.11.6-11.9　長崎
佐原知子, 中井麻木, 三宅秀彦, 渡邉淳, 黒瀬圭輔, 高橋吾郎, 保坂愛, 鈴木由美, 野呂林太郎, 武井寛幸, 吉田寛, 山田岳史. BRCA1 / 2遺伝学的検査陽性結果後のフォローアップ. 第43回日本遺伝カウンセリング学会・第26回日本遺伝子診療学会　合同学術集会 2019.8.2-8.4札幌
中井麻木, 范姜明志, 栗田智子, 武井寛幸, 山田岳史. Li-Fraumeni症候群の1例. 第27回日本乳癌学会学術総会　2019.7.11－7.13　東京
中井麻木, 范姜明志, 栗田智子, 高橋吾郎, 山田岳史, 武井寛幸. オラパリブの使用経験. 第28回癌病態研究会　2019.6.27-6.28　川越
中井麻木. 予防切除を施行した乳房に乳癌を認めた1例. 第25回家族性腫瘍学会　2019.6.14-6.15 東京

2018年
佐原知子, 渡邉　淳, 三宅秀彦, 佐々木元子, 竹下俊行. 流産既往歴をもつ夫婦におけるNIPTの遺伝カウンセリング. 第25回日本遺伝子診療学会大会　2018.7.12-7.14　伊勢
佐原知子, 渡邉淳, 三宅秀彦, 佐々木元子, 川端伊久乃, 鈴木由美, 保坂愛, 峯克也, 米澤美令, 倉品隆平, 大内望, 島田隆, 桑原慶充, 竹下俊行. 流産既往歴のある夫婦における染色体検査結果所見についての考察. 第42回日本遺伝カウンセリング学会　2018.6.28-7.1　仙台

2017年
川端伊久乃、島田学、深見武彦、松島隆、米山剛一、竹下俊行. 習慣流産例の NIPTに関する１次施設での遺伝カウンセリングについて. 第3回日本産婦人科遺伝診療学会学術講演会　2017.12.15-12.16　神戸