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治験管理事務局
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01 治験（製造販売後臨床試験）実施の流れ
02 標準業務手順書（SOP）
03 薬物治験審査委員会（IRB）
03-1 開催日程
03-2 委員名簿
03-3 会議記録概要
04 各種書類ダウンロード
05 製造販売後の調査（PMS）等について
06 お問い合わせ
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03 薬物治験審査委員会（ＩＲＢ）
03-1 開催日程
03-2 委員名簿
03-3 会議の記録の概要
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